わきが 東京を使ってみる

外来化学療法センターといえば、入院に比べて時間的な拘束もなく、予約時間にその場に居合わせれば、その場でひょいとベッドに寝て抗がん剤の点滴を受けるといったイメージです。
だるい顔を見せたら、「じゃあ、やめておきましょうか」って言われてしまいます。 必死の思いで治療日に病院に来て、それで空振りになるのは困るんです。
その間に、がんも進んでしまうのではないか。 そう思うと、体調が悪いなんて言っていられ病院側も待ち時間対策に努力をしている、とはいうものの、やはり時間がかかります。
患者にとっては一日仕事になります。 健康な人と違って、治療を受けるまでの待ち時間に散歩をしたり、喫茶店で楽しく過ごしたりできる人は少ないのです。

投与後は疲労困徳で、体調の悪さを感じる方も多く、家族などが付き添って一緒に帰宅する、という方が多いようでした。 家族もまた、患者と同じく共にがんと闘い、がんと向き合う日々を送っているのでした。
いま各地の医療機関で、外来化学療法センターが拡大されつつあります。 しかし、二日にわたって治療する場合には、具合の悪いのを押して一度自宅に戻って再び病院に戻って来なければならない、といったデメリットもあります。
通院する手間や、実質的に病院に滞在しなければならない時間の長さを勘案すると、泊まって抗がん剤治療を受け、病棟でしっかり管理してもらった方が、身体的には圧倒的に楽だ、という患者さんや家族も少なくありません。 実際、自宅に帰られたあとで熱が上がってしまい、病院に戻ってきて緊急入院、ということもありません。
一方で、医療スタッフ側も、外来抗がん剤治療を受ける患者さんの数が多すぎて、余裕がありません。 抗がん剤治療の安全性の確保、つまり抗がん剤の誤投与がないか、液漏れなどがないか、などの事故防止に神経をとがらせており、それだけで手一杯の状況です。
一人ひとりの患者さんの症状にとても向き合える状況ではない様子です。 患者さんやその家族の負担を軽くし便宜をはかる、という意味合いのあったはずの外来化学療法が、逆に患者さんや家族にとって負担の大きいものになっていないかどうか。
こうした新しい形の医療を拡大していくときには、同時に患者さんたちに十分に配慮しつつ進めることが必要だと思います。 高齢化社会になって、がんになる方の数が増えているといわれますが、若くしてがんの闘病の日々を送っている方も少なくありません。
働き盛りだったり、育児に忙しかったり、といった三○代、四○代の患者さんの場合、職場でも家庭でも中心にいて、治療にかける思いも特別です。 「五○代、六○代だったら何もいいませんよ。
でも四○代だから残念で」そう語る男性がいました。 「でも、治療できるのはありがたいです。
いやだっていう人が無理に治療を受ける必要はないと思いますけど、受けたいっていう人には、がんの治療を受けさせてあげればいいんじゃないでしょうか」Ｕさんです。 職場では、管理職として、家庭では、大学生を持つ父親として、公私ともに順風満帆のときに、進行した大腸がんが見つかりました。

Ｕさんは、すぐに都内の総合病院で手術を受けました。 「手術は成功」と言われ、安心したのもつかの間、予想しない事態につぎつぎ見舞われたのです。
まず、主治医の問題です。 執刀医が主治医になるものと思っていましたが、異動してしまい、別の医師に引き継がれました。
外科が専門の新しい主治医とは、折り合いがよくありませんでした。 抗がん剤治療が始まり、副作用の辛さを訴えてもとりあってもらえず、薬の名前すら正確に教えてくれませんでした。
そもそも、その総合病院には、抗がん剤治療を専門に行う医師はおらず、病院内には抗がん剤治療に苦しむ人の姿があふれていたそうです。 「それを見ているだけで恐ろしくて。
抗がん剤治療によって、駄目になってしまうんじゃないかと不安になりました」Ｕさんは、この治療を続ける気にならず、治療の中止を申し出ました。 あとでわかったことですが、Ｕさんに使われていた抗がん剤は、同じような進行期の大腸がんの患者が受けることを推奨されている、いわゆる標準治療の薬ではありませんでした。
しかし、当時は、そのことを情報として伝えられることなく、医師を信頼して受け続けるしかない状態でした。 Ｕさんのがんの状態は、しばらくの間、落ち着いていました。
不快な感じは続いていましたが、会社でも普段どおりに仕事をこなし、とくに問題となることはありませんでした。 家族思いだったＵさんは、家族に心配をかけまいと、「大丈夫だから。

ぼくはかならずがんに負けないから」というのが、口癖でした。 優しいまなざしでにこやかにそう言う夫の言葉を、妻のＫさんは安心して聞いていました。
しかし、Ｕさんの痛みは、次第に強くなっていきました。 Ｕさんは主治医に違和感を訴えましたが、主治医は「画像の上でとくに問題がない」と、訴えにとりあってくれませんでした。
カルテを借りたいと申し出たときにも、対応してもらえませんでした。 Ｕさんと妻のＫさんは、主治医の対応に不安を感じながらも、指示されたとおり過ごすしかありませんでした。
主治医を信頼し、頼ることのできなかったＵさん夫婦は、自分たちで治療に関する情報収集をしなければなりませんでした。 毎日、インターネットで、大腸がんについて調べる日々が続きました。
大腸がんに有効な薬は何か、どこに行ったら、いま通院している病院ではしてもらえない、詳細な検査を受けられるか。 妻のＫさんは、がんの闘病記もつぎつぎに読みこなし、何をすべきか、何ができるのか、猛勉強しました。
「家族思いの主人に、いろいろしてもらっていました。 本当に主人を頼る毎日だったんです。

だから、今度は主人への恩返しだって。 そう思って必死でした」Ｋさんは、患者会にも足を運びました。
がんの闘病体験者や看護体験者のさまざまな情報が蓄積されているからです。 がんと向き合うことにおいて、家族としてできることはすべて実践するつもりでした。
肝臓への転移のあることが画像の上でも明らかになったのは、手術から四年目のことでした。 主治医の指示による検査でわかったのではありません。
主治医に「検査してほしい」といくら不安を訴えても「いま、検査は必要ない」と露骨に嫌がられたのです。 Ｕさん夫婦は、自力である地方の医療機関を探し出し、予約を入れ、受診しました。
そこで受けた画像診断によって、辛い転移の状況が初めて判明したのでした。 しかし、このときも主治医のプライドを傷つけてはいけないという配慮が優先しました。
他で検査を受けて転移が見つかったことを伝えず、改めて検査をしてほしいと訴え、主治医の手でわかったかのようにしました。 転院したい気持ちもありましたが、あからさまに申し出ることもしませんでした。
会社で管理職だったＵさんは、つねに相手の顔を立てることが習慣になっていたのでしょう。 どんな状況であっても相手を思いやることは、Ｕさんの信条だったＵさんは、がんの患者の間で評判の医療機関に三か月待って受診しました。
今度は、そこから紹介されたクリニックに通いました。 当時、日本では未承認ながら欧米では効果が高い、と前評判の抗がん剤を使った治療を受けられると言われたのです。

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